Lenka Bártová, fundraiserka

Rok 2011 byl, alespoň co se týče financování neziskových organizací státem, přelomový. „Na konci ledna, tedy v okamžiku, kdy už rok běžel, jsme se dozvěděli, že na naši činnost dostaneme pouze 30 procent. Najednou jsme měli peníze pouze na tři měsíce provozu,“ vybavuje si.

Organizaci Rané péče EDA tenkrát zachránila vzedmutá vlna solidarity. „Sehnali jsme dalších 40 procent, tedy přibližně 2,5 miliónu korun na to, abychom službu mohli dál provozovat v takové kvalitě, na jakou jsme byli zvyklí. 19 procent přitom zaplatili individuální dárci, tedy běžní lidé,“ pochvaluje si Lenka Bártová.

Raná péče je služba, která by měla být ze zákona zdarma. Tudíž by se zdálo být logické, že ji stát bude platit. Nicméně, jak podotýká Lenka Bártová, není tomu tak. „Je to vyřešeno šalamounsky. Pokud bychom totiž nesehnali peníze, sice by poskytovaná služba musela být i nadále zdarma, ale nikdo by ji neposkytoval,“ říká.

Raná péče přitom má ve společnosti své nezanedbatelné místo. Konkrétně obecně prospěšná společnost Raná péče EDA pomáhá rodinám dětí se zrakovým a kombinovaným postižením od narození do sedmi let. Jak tato pomoc vlastně vypadá? Také na to se Lucie Výborná svého hosta zeptala.

Lenka Bártová odpovídala na otázky Lucie Výborné|foto: Alžběta Švarcová

Padly však i další dotazy. Jak těžké je pro neziskovou organizaci shánět peníze u velkých firem? A co vlastně Lenku Bártovou ke spolupráci s Ranou péčí EDA přivedlo? Také to si kdykoliv poslechněte v našem audioarchívu.

Záznam celého rozhovoru s Lenkou Bártovou a dalšími Hosty Radiožurnálu si můžete poslechnout v iRadiu.

Nadační fond Českého rozhlasu ze sbírky Světluška dlouhodobě pomáhá zrakově postiženým dětem, aby mohly vyrůstat v bezpečí domova – náruč a láska rodičů je pro zdravý vývoj dítěte to nejdůležitější, u dětí s postižením to platí dvojnásob. Proto i letos věnovala 2 000 000 Kč (od roku 2003 15,6 milionu Kč) na projekty rané péče v regionech v celé České republice. Odborně vyškolení poradci rané péče učí rodiče, kterým se narodilo těžce postižené dítě, jak svému novorozenému děťátku pomoci. Riziko, že bezradní rodiče umístí dítě do ústavu, je tak menší. Regionální střediska pro ranou péči zajišťují osobní návštěvy rodin, půjčují jim speciální stimulační pomůcky a hračky. Věříme, že toto je ten správný start na cestě k samostatnému životu nevidomého člověka.