Naděje pro pacienty s vzácnými diagnózami: Pojišťovny by mohly začít hradit i méně dostupné léky

3. červenec 2020

Největší audioportál na českém internetu

Těší nás, že bude novela schválena, protože nám hodinky tikají rychleji než zdravým lidem, říká předsedkyně Česká asociace pro vzácná onemocnění | Foto: Profimedia

Cystická fibróza, svalová dystrofie nebo různé hematoonkologické diagnózy – to je krátký výčet nemocí, u kterých pacienti jen obtížně získávají nejmodernější léky. Brzy by se to ale díky novele zákona o veřejném zdravotním pojištění mělo změnit. Novela zabezpečí, že se každý dostane k účinné léčbě, věří Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění. V čem by se podle ní měl proces rozhodování pojišťoven změnit k lepšímu?

autoři: Petr Král , vla

Mohlo by vás zajímat

Nejposlouchanější

Více z pořadu

E-shop Českého rozhlasu

Víte, kde spočívá náš společný ukrytý poklad? Blíž, než si myslíte!

Jan Rosák, moderátor

slovo_nad_zlato.jpg

Slovo nad zlato

Koupit

Víte, jaký vztah mají politici a policisté? Kde se vzalo slovo Vánoce? Za jaké slovo vděčí Turci husitům? Že se mladým paním původně zapalovalo něco úplně jiného než lýtka? Že segedínský guláš nemá se Segedínem nic společného a že známe na den přesně vznik slova dálnice? Takových objevů je plná knížka Slovo nad zlato. Tvoří ji výběr z rozhovorů moderátora Jana Rosáka s dřívějším ředitelem Ústavu pro jazyk český docentem Karlem Olivou, které vysílal Český rozhlas Dvojka.