Naděje pro pacienty s vzácnými diagnózami: Pojišťovny by mohly začít hradit i méně dostupné léky
3. červenec 2020
Cystická fibróza, svalová dystrofie nebo různé hematoonkologické diagnózy – to je krátký výčet nemocí, u kterých pacienti jen obtížně získávají nejmodernější léky. Brzy by se to ale díky novele zákona o veřejném zdravotním pojištění mělo změnit. Novela zabezpečí, že se každý dostane k účinné léčbě, věří Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění. V čem by se podle ní měl proces rozhodování pojišťoven změnit k lepšímu?
Mohlo by vás zajímat
Nejposlouchanější
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Hurvínek? A s poslední rozhlasovou nahrávkou Josefa Skupy? Teda taťuldo, to zírám...
Jan Kovařík, moderátor Českého rozhlasu Dvojka
Hurvínkovy příhody 5
„Raději malé uměníčko dobře, nežli velké špatně.“ Josef Skupa, zakladatel Divadla Spejbla a Hurvínka
Zprávy z iROZHLAS.cz
-
Situace s nedostupným bydlením se zhoršuje, do velkých měst míří stále více lidí. Jaké jsou recepty?
-
‚Dluží mi kufr zlata,‘ tvrdí Fischer o podnikateli, z jehož vraždy ho chorvatská policie podezírá
-
FOTO: Politici terčem útoků. Dolejš chodil po napadení s podlitinami v obličeji, Sobotka nosil krční límec
-
Ohrožení sextingu? Filtrem Chat Controlu by nemusel projít, legálnost by posuzovala policie