Naděje pro pacienty s vzácnými diagnózami: Pojišťovny by mohly začít hradit i méně dostupné léky
3. červenec 2020
Cystická fibróza, svalová dystrofie nebo různé hematoonkologické diagnózy – to je krátký výčet nemocí, u kterých pacienti jen obtížně získávají nejmodernější léky. Brzy by se to ale díky novele zákona o veřejném zdravotním pojištění mělo změnit. Novela zabezpečí, že se každý dostane k účinné léčbě, věří Anna Arellanesová, předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění. V čem by se podle ní měl proces rozhodování pojišťoven změnit k lepšímu?
Mohlo by vás zajímat
Nejposlouchanější
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Závěr příběhu staré Karviné, který měl zůstat pod zemí
Karin Lednická, spisovatelka
Šikmý kostel 3
Románová kronika ztraceného města - léta 1945–1961. Karin Lednická předkládá do značné míry převratný, dosavadní paradigma měnící obraz hornického regionu, jehož zahlazenou historii stále překrývá tlustá vrstva mýtů a zakořeněných stereotypů o „černé zemi a rudém kraji“.
Zprávy z iROZHLAS.cz
-
Bříza: Summit Číny a USA ukázal rostoucí sebevědomí Pekingu i jeho ekonomickou vyspělost
-
Diamantové pilky a mikrodlátka. Na lebku svaté Zdislavy je potřeba jít mechanicky, říká restaurátor
-
ŽIVĚ: Čeští hokejisté vedou po druhé třetině nad Dánskem 2:0. Radiožurnál Sport vysílá přímý přenos
-
Langos místo langoš. Slovenský stánkař neměl na účtenkách háčky a čárky, dostal pokutu 36 tisíc
