Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou
29. únor 2020
Jak se žije lidem s vzácnou chorobou? Také na to upozorňuje Světový den vzácných onemocnění, který připadá na poslední den v únoru. „Měli jsme velké štěstí, že funguje skvělá pacientská organizace, takže jsme měli podporu od začátku,“ vzpomíná Anna Arellanesová, matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou a také předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění.
Související
-
Vzácní 2. série: Příběhy lidí s nevšední nemocí
Na poslední únorový den připadá Mezinárodní den vzácných onemocnění. V seriálu Radiožurnálu představujeme postupně 5 lidí, kteří se s nějakou nevšední nemocí potýkají.
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Hurvínek? A od Nepila? Teda taťuldo, to zírám...
Jan Kovařík, moderátor Českého rozhlasu Dvojka
3 x Hurvínkovy příhody
„Raději malé uměníčko dobře, nežli velké špatně.“ Josef Skupa, zakladatel Divadla Spejbla a Hurvínka
