Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou

Cystická fibróza je velmi vážná diagnóza, tím spíš, že jde o nemoc sice léčitelnou, ale nevyléčitelnou. Oslabené plíce navíc snadno podléhají útoku bakterií a oportunní infekce už tak nebezpečný stav ještě zhoršují (ilustrační snímek).

Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou
29. únor 2020
Ranní interview
Podcasty, rozhovory, příběhy Další podcasty, rozhovory a příběhy Cystická fibróza je velmi vážná diagnóza, tím spíš, že jde o nemoc sice léčitelnou, ale nevyléčitelnou. Oslabené plíce navíc snadno podléhají útoku bakterií a oportunní infekce už tak nebezpečný stav ještě zhoršují (ilustrační snímek).
Play / pause
0:00
/
0:00
volume
Anna Arellanesová: Jak vypadá život se vzácným onemocněním?
Délka audia 6:04
Foto Fotobanka Profimedia
Stáhnout

Jak se žije lidem s vzácnou chorobou? Také na to upozorňuje Světový den vzácných onemocnění, který připadá na poslední den v únoru. „Měli jsme velké štěstí, že funguje skvělá pacientská organizace, takže jsme měli podporu od začátku,“ vzpomíná Anna Arellanesová, matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou a také předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění.

autor: Štěpán Pokorný
Spustit audio

Související

Více z pořadu

Rádio Retro

E-shop Českého rozhlasu

Tohle není povídání na dobrou noc, k zamyšlení určitě.

Jan Pokorný, ředitel Zpravodajství Českého rozhlasu a moderátor

tata.jpg

Tata a jeho syn

Koupit

Autorské povídky známého divadelníka a spisovatele A. G. v jeho vlastním podání. Tata a jeho syn je sbírkou úsměvných příběhů na motivy skutečných událostí, ovšem ve skutečných kulisách a především ve skutečné době.