Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou

29. únor 2020

Největší audioportál na českém internetu

Ilustrační foto | Foto: Fotobanka Profimedia

Jak se žije lidem s vzácnou chorobou? Také na to upozorňuje Světový den vzácných onemocnění, který připadá na poslední den v únoru. „Měli jsme velké štěstí, že funguje skvělá pacientská organizace, takže jsme měli podporu od začátku,“ vzpomíná Anna Arellanesová, matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou a také předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění.

Mohlo by vás zajímat

Nejposlouchanější

Více z pořadu

E-shop Českého rozhlasu

Kdo jste vy? Klára, nebo učitel?

Tereza Kostková, moderátorka ČRo Dvojka

jak_klara_obratila_na web.jpg

Jak Klára obrátila všechno vzhůru nohama

Koupit

Knížka režiséra a herce Jakuba Nvoty v překladu Terezy Kostkové předkládá malým i velkým čtenářům dialogy malé Kláry a učitele o světě, který se dá vnímat docela jinak, než jak se píše v učebnicích.