Byl to pro nás šok, začátky jsou těžké, přiznává matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou
29. únor 2020
Jak se žije lidem s vzácnou chorobou? Také na to upozorňuje Světový den vzácných onemocnění, který připadá na poslední den v únoru. „Měli jsme velké štěstí, že funguje skvělá pacientská organizace, takže jsme měli podporu od začátku,“ vzpomíná Anna Arellanesová, matka 19leté Josefíny, která trpí cystickou fibrózou a také předsedkyně České asociace pro vzácná onemocnění.
Mohlo by vás zajímat
Nejposlouchanější
Více z pořadu
E-shop Českého rozhlasu
Kdo jste vy? Klára, nebo učitel?
Tereza Kostková, moderátorka ČRo Dvojka


Jak Klára obrátila všechno vzhůru nohama
Knížka režiséra a herce Jakuba Nvoty v překladu Terezy Kostkové předkládá malým i velkým čtenářům dialogy malé Kláry a učitele o světě, který se dá vnímat docela jinak, než jak se píše v učebnicích.
Zprávy z iROZHLAS.cz
-
Vnitro roky vyvíjí systém za téměř miliardu. Před plným startem ho chce za stovky milionů předělat
-
Důchodová reforma obstála před Ústavním soudem. Je to dobrá zpráva pro všechny občany, míní Přibáň
-
Skarsgard do Varů dovezl snímek oceněný v Cannes, zavzpomínal přitom na opileckou bitku v Praze
-
Na kurtu jsem nechala vše. Nejsem robot, říká po semifinálové prohře ve čtyřhře Siniaková