Pavel Klener

„Ukázalo se, že látka byla toxická,“ popisuje Pavel Klener. Ve vysílání vysvětlil, že každý lék musí projít řadou testů. Klinické testování má několik fází. „V první fázi se ukázalo, že pacienti lék nesnášeli a objevovaly se u nich nežádoucí účinky,“ nastiňuje. Jak Pavel Klener uvádí, testování léků je velmi nákladné a vývoj nového léčiva může vyjít i na jednu miliardu eur. Proto si vývoj nových léků můžou dovolit především farmaceutické firmy.

Jak Pavel Klener uvádí, nejprve je každý lék testován preklinicky, tedy v laboratořích na tkáňových kulturách. Teprve poté se zkouší na lidech. Klinické testování má čtyři etapy, během nichž se zjišťuje snášenlivost a protinádorový účinek. Navíc se lék porovnává s dosud nejúčinnější léčbou na trhu.

Vývoj léků proti rakovině může trvat 10 nebo 15 let. Pavel Klener zatím vidí cestu v zavádění takzvané cílené léčby. „Jde o chemicky přesně definované látky, které brání přeměně buněk v buňky rakovinné,“ vysvětluje s tím, že nevýhodou této léčby je vysoká cena. „Žádný stát na světě si nemůže dovolit hradit tuto léčbu všem pacientům. U nás je však řada těchto léků hrazena.“

Onkolog Pavel Klener ve vysílání mimo jiné vysvětlil vznik rakoviny nebo doporučil vakcínu proti rakovině děložního čípku. Tomáš Pancíř se ho také ptal na projekt Top lékař. I to si můžete poslechnout v záznamu rozhovoru.

Záznam celého rozhovoru s Pavlem Klenerem a dalšími Hosty Radiožurnálu si můžete poslechnout v iRadiu.