Češi drží krok ve vývoji léků proti rakovině. Dva programy se blíží ke klinickému testování

12. únor 2026

Vědci z různých koutů světa hledají nové látky, které by mohly pomoci v boji proti rakovině. Pozadu nejsou ani čeští experti – dva jejich programy se nyní blíží ke klinickému testování.

Loni na jaře byl v Masarykově onkologickém ústavu v Brně podán v rámci klinické studie první pacientce v Česku se vzácným nádorem prsu experimentální lék s označením SOT201. 

Čtěte také

Lék vyvinula česká biotechnologická firma Sotio. Zjednodušeně řečeno má fungovat tak, že pomůže lidské imunitě nádor rozpoznat a zničit. „Jsme teď na konci první fáze. Vidíme, že molekula dělá to, co má dělat – stimuluje imunitní odpověď proti nádoru. Víme, že už jsme blízko té dávce, kterou budeme dál v klinickém hodnocení testovat,“ popisuje aktuální i budoucí vývoj generální ředitel společnosti Radek Špíšek. 

Ve druhé fázi je podle něj hlavním úkolem zjistit, jestli látka pomáhá pacientům víc než v současné době dostupná protinádorová terapie. „Kdybychom například u deseti ze čtyřiceti pacientů viděli, že u nich látka zabírá a že mají protinádorovou odpověď, byl by to podklad pro rozhodnutí dělat i poslední fázi klinického zkoušení, takzvanou registrační fázi,“ vysvětluje.

Zacíleno na nádor

V pražských laboratořích Sotia se vyvíjejí úplně jiné přípravky. Analyzuje je Ksenija Chodakovská. „Zkoumáme, jak jsou molekuly odolné vůči různým stresům – třeba vůči vysoké teplotě. Důležitý je ale i experiment, který je teď ve stadiu preklinického výzkumu. Zjišťujeme, jestli naše léčivá látka zůstává v dobré kondici i poté, co projde stříkačkou nebo hadičkou,“ přibližuje.

Ksenija Chodakovská z české biotechnologické firmy Sotio

Tyto přípravky jsou založené na jiném principu – na spojení molekuly, která v těle vyhledá nádorové buňky, s toxickou látkou, která je ničí.Umožňuje nám to navázat na protilátku skutečně něco velmi jedovatého, co se normálně člověku nedá podat. Tím, že to navážeme na protilátku, která to donese přímo do nádoru, si pojišťujeme, že útočíme jen na nádor, aniž bychom poškozovali zdravé tkáně,“ vysvětluje Radek Špíšek.

Od výzkumu k praxi

Oba programy se nyní blíží k zahájení klinického zkoušení. Podle Špíška jsou přibližně půl roku od okamžiku, když bude možné nabírat první pacienty.

Čtěte také

Programy se označují kódovými jmény. Jedno z nich je například SOT106. „Tam je protilátka namířená na bílkovinu s označením LRRC15. Zjistili jsme, že se velmi specificky vyskytuje na nádorových buňkách u řady různých sarkomů, což jsou vzácné nádory pojivové tkáně,“ říká.

Další přípravek cílí na nádory tlustého střeva. V Česku je tak v současnosti vyvíjena celá řada protinádorových léků. Jejich cesta do běžné praxe je však vzhledem ke složitosti a délce klinických studií vždy otázkou mnoha let.

autoři: Ondřej Vaňura , opa | zdroj: Český rozhlas
Spustit audio

Mohlo by vás zajímat

Nejposlouchanější

Více z pořadu

E-shop Českého rozhlasu